by 
Sofince jsou teprve tři roky. Její rodiče se musejí vyrovnávat s tím, s čím se žádný rodič nikdy nesmíří – jejich holčička umírá. Před rokem začala být čím dál tím více unavená a rychle slábla. Po dlouhých týdnech jí lékaři stanovili diagnózu: nádor na mozku. Ten se sice podařilo odstranit, ale nemoc se bohužel vrátila v ještě krutější formě.
Dne 3. února 2025 dostala tehdy teprve dvouletá Sofinka z Brna epileptický záchvat. Po řadě vyšetření, na které rodiče už několik týdnů docházeli kvůli náhlé ztrátě energie své dcery, se tak dostala i na CT. Tam bohužel lékaři konečně přišli na to, co její tělíčko trápí. Ještě ten den jí byl diagnostikován nádor na mozku.
„Následoval rychlý převoz do brněnské dětské nemocnice a akutní operace. Lékařům se podařilo nádor odstranit a my jsme věřili, že to nejhorší je za námi,“ říká Sofinčina maminka Soňa Matoušková.
Následoval pobyt na JIP a šest bloků chemoterapie, kterou Sofinka ukončila téhož roku v září. Rodiče doufali, že se jejich holčička blíží k úplnému uzdravení. Pak bohužel nastal zvrat, se kterým se žádní rodiče nikdy nesmíří.
Metastázy a epileptický záchvat
Už měsíc po ukončení chemoterapií se na kontrole potvrdilo, že se nemoc vrátila v podobě metastáz. Následovat měl další rok ambulantní léčby, ale už po pár měsících (v lednu roku 2026; pozn. red.) přišel další silný epileptický záchvat. Bylo jasné, že něco je špatně.
„Magnetická rezonance ukázala, že se nádor výrazně zvětšil. Času už moc nezbývá,“ postavili tehdy lékaři rodiče před krutou realitu.
Okamžitě jim byly nabídnuty dvě možnosti – buď přejít rovnou na paliativní péči, nebo zkusit ještě jednu variantu léčby kombinovanou s ozařováním.
„Rozhodli jsme se okamžitě. Dokud existuje jakákoliv léčba a naděje, budeme o naši holčičku bojovat,“ říkají rodiče, kteří se od začátku snaží dělat vše pro to, aby tu s nimi mohla být Sofinka co nejdéle.
Kéž by oslavila alespoň čtvrté narozeniny
Na začátku dubna však Soňa Matoušková sdílela ve sbírce, kterou pro Sofinku založila na dobročinné platformě Znesnáze21, že stav její dcery se výrazně zhoršil. Začala být hodně spavá, a proto je od 2. dubna v paliativní péči.
„Dnes nás pustili na večer domů, abychom si společné chvíle s ní ještě co nejvíce užili. Snažíme se být s ní každou chvilku a dát jí veškerou lásku, kterou máme,“ uvedla Sofinčina maminka nedávno v aktualitách u sbírky.
Oba rodiče si přejí, aby jejich holčička mohla v létě oslavit alespoň své čtvrté narozeniny. Zároveň ale nechtějí, aby se trápila.
„Nejhorší jsou rána, kdy je hodně unavená a spavá, kdy ji bolí hlavička. Dívat se na ni v takovém utrpení nám trhá srdce,“ popisují rodiče ve sbírce.
Žádná léčba už Sofince nepomůže
Podle nejnovějších výsledků vyšetření má Sofinka metastázy po celé hlavičce. Léčba pro ni už neexistuje. Dle zjištění rodičů by další ozařování její malé tělíčko ještě více poškodilo.
Ozařování by navíc muselo být prováděno v celkové narkóze, což by ji trápilo a mohla by z tohoto světa odejít ještě dříve.
„Věděli jsme, že je to nevyléčitelné, ale mysleli jsme si, že tu s námi Sofinka bude ještě pár let navíc. Že se nádor trochu zmenší nebo zastaví. Že to přijde tak brzy, to nikdo z nás nečekal,“ sdílí Soňa Matoušková smutný vývoj zdravotního stavu své teprve tříleté dcery.
Celý uplynulý rok se Sofinka léčila, bojovala ze všech sil, a to mnohdy dokonce s úsměvem na tváři. Celý život měla mít před sebou.
„Život je nespravedlivý a rakovina je krutá. Užívejte si svých dětí, protože zdraví je to nejdůležitější. Láska je ale silnější než smrt,“ říká v závěru Sofinčina maminka.
Do sbírky na platformě Znesnáse21 je možné přispět jakoukoliv částkou. Vybrané prostředky pomohou rodině strávit poslední společné okamžiky pohromadě, dopřát Sofince nejlepší možnou péči a poskytnout jí maximální komfort a lásku v bezpečí domova.
